东丽做STR快速产前诊断检测前,先来了解这项检测到底查什么、适合哪些人。

检测范围说明

通过母亲血液或羊水等样本快速检测胎儿是否患有21、18、13号染色体数目异常,辅助判断胎儿染色体健康状况。

您可以把这个检测想象成一个适用于胎儿染色体的"快速计数员"。它主要检查胎儿细胞里最重要的几对染色体(21号、18号、13号以及性染色体)的数量是否正常。正常情况应该是每对两条,像成双成对的鞋子。这个检测通过分析染色体上一些特定的、像小标签一样的短重复序列(STR位点),来判断某对染色体是不是多了一条(如唐氏儿是21号多一条)或少了一条。它能有效辅助发现常见的染色体数目异常,从而提示相关风险。需要了解的是,它主要针对这几种特定染色体的数量变化,并不能检测所有染色体问题,也无法诊断结构异常或单基因病。

谁需要做这个检测

  • 在东丽产检时,医生提示胎儿超声检查(如NT值)有临界或异常情况。
  • 预产期年龄在35岁及以上的准妈妈,有东丽医生建议进行产前筛查。
  • 曾经生育过染色体异常孩子的家庭,希望了解本次怀孕情况。
  • 血清学筛查(如唐氏筛查)检验结果显示为高风险的准妈妈。
  • 夫妇一方为染色体异常携带者,需要进行产前辅助判断。
  • 因各种原因对胎儿染色体健康有担忧,希望获得更多信息的准父母。

检测流程

  1. 在东丽的检测机构或线上平台进行咨询,了解检测详情与自身适用性。
  2. 根据孕周和医生建议,选择并确定采样方式(外周血、羊水等)。
  3. 前往东丽指定的采样点,或预约专业人员上门完成样本采集。
  4. 样本被妥善包装,送往中心实验室进行检测分析。
  5. 实验室收到样本后,通常在3个工作日内完成检测并出具报告。
  6. 您可以通过预留的手机号接收电子报告,或前往东丽的服务点领取纸质报告。
  7. 报告附有专业解读说明,建议您携带报告咨询东丽的产科医生或家族遗传咨询师。
  8. 根据检测结果和医生建议,进行后续的孕期规划或进一步检查。

采样方式非常灵活。假如选择绒毛、羊水或脐带血,这属于有创操作,需要由东丽的专业医疗人员在超声引导下完成,过程几分钟,会有类似打针的不适感。如果选择外周血(即母亲手臂静脉血),则和无创DNA检测一样,只需抽一管血,无需空腹,几乎没有疼痛,在东丽的合作机构即可完成。部分机构也支持邮寄采样包,方便异地用户。具体采用哪种样本,需要根据您的孕周和身体状况,由专业人员评估决定。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法: 荧光PCR毛细管电泳

临床用途: 检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

报告周期: 3个工作日

参考价格: 2000元(2026年更新)

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1. 天津河北万核亲子鉴定基因检测中心(天津)

地址: 天津市河北区光复道街民生路

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2. 天津河北万核医学检测中心(天津)

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4. 天津静海万核医学检测中心(天津)

地址: 天津市静海区静海镇胜利南路56号

电话: 400-8381-255

5. 天津东丽万核亲子鉴定基因检测中心(天津)

地址: 天津市东丽区津北公路9798号

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 做这个检测安全吗?对我和宝宝有伤害吗?

这项检测非常安全。它只需要抽取您手臂10毫升左右的静脉血,属于无创操作,不会侵入子宫,因此对您和胎儿都没有直接的伤害或流产风险。

问: 我直接去检测公司做,会比通过医院开单便宜吗?

不一定。很多检测公司是与医院合作,样本仍需通过医院采集。价格体系往往是合作双方共同制定的。直接联系检测公司,他们通常也会指引您到其合作的医院采样点,价格是统一的。自行寻找实验室直接检测并不常见,且需谨慎核实资质。

问: 报告出来以后,有专业人员帮忙讲解结果吗?

您好,是的。在您获取报告后,我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释报告内容、指标含义以及后续建议,这项服务通常包含在检测费用内。

问: 如果结果不好,需要再做其他检查,这1000块是不是白花了?

并非如此。这项检查是一种筛查,目的是提示风险。如果结果提示异常,这1000元的投入正是起到了“预警”作用,指引您进行后续更精确的诊断(如羊膜腔穿刺),让后续检查更有针对性。这是一个阶梯式的排查过程。

问: 拿到的报告是纸质的还是电子的?

两种形式通常都提供。您一般会收到一份正式的纸质检测报告。同时,很多机构也提供加密的电子版报告下载服务,方便您随时在手机上查看或分享给您的医生。您可以在报告出具后咨询获取方式。

问: 检测结果如果是低风险,是不是就绝对放心,百分百没问题了?

任何筛查技术都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患有目标染色体异常的概率极低,但不能完全排除其他染色体或基因问题。仍需按照医嘱进行后续的常规产检。

重要提醒

  • 检测前请明确自身孕周,不同孕周适用的采样方式不同。
  • 选择有创采样(羊水、绒毛)前,务必充分了解相关风险和注意事项。
  • 采样前无需特殊空腹,但避免过于劳累,保持正常作息。
  • 预留有效的联系方式,确保能及时收到报告发送通知。
  • 检测结果为自费项目,费用约1000元,不支持医保报销,请知悉。
  • 收到报告后,务必寻求专业医生的解读,切勿自行猜测或过度焦虑。
  • 此检测是辅助筛查/诊断手段,不能替代最终的临床诊断。
  • 妥善保管检测报告,以备后续产检或咨询时使用。