先看数据——香港无损伤PIUS的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 游离DNA保存管
检测方法: NGS高通量测序
临床用途: 评估遗传病风险,辅助优生优育决策
报告周期: 7-15个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
检测内容
这项查验就像给宝宝的染色体做一次‘高清扫描’。它通过分析您血液中少量的宝宝游离DNA，来预筛宝宝是否存在某些常见的染色体数量异常，首要是唐氏综合征（21三体）、爱德华兹综合征（18三体）和帕陶综合征（13三体）。简单说，它能提前了解宝宝染色体是‘标准配置’还是多出了一份。它是一项筛查，能有效提示高风险，但不是最终病况判断。检查有它的范围，主要针对这几种特定异常，不能检查出所有的遗传问题、结构畸形或基因微小缺陷。
哪些人建议检测
- 在香港产检，希望更安心了解宝宝染色体情况的孕妈妈。
- 35岁或以上的高龄准妈妈，关心宝宝的遗传健康。
- 早期筛查提示风险，需要进一步确认信息的家庭。
- 有过不良孕产史，希望在这次怀孕中增加一道维护。
- 担心传统羊水穿刺风险，寻求更稳定筛查方式的夫妇。
- 在香港工作生活，追求全面、高新孕检服务的准父母。
如何完成检测
- 在香港的服务中心或线上平台执行咨询预约，了解详情并确认是否符合条件。
- 按预约时间前往服务点，或等待配送的收集样本包送达。
- 签署知情同意书，确认个人信息和检测项目。
- 由专业人员完成抽血采样，或将自行采集的样本按要求寄回检测中心。
- 样本抵达实验室后开始分析，您会收到样本已接收的通知。
- 实验室进行分析和数据解读，通常需要7-10个工作日。
- 分析检测报告生成后，会通过保密方式发送给您指定的电子邮箱或邮寄纸质版。
- 您收到报告后，如有疑问可联系顾问进行报告解读，或携带报告咨询您的医生。
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疑问解答
问: 费用发票开什么内容？能开“检测费”吗？
您好，可以的。我们会为您开具正规的增值税发票，发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”，具体名称可能因公司财务标准略有不同，但完全可以用于您的财务记录。
问: 采血后有什么要注意的吗？比如能不能洗澡？
采血后请用棉签按压针眼3-5分钟，避免局部揉搓。当天可以洗澡，但建议避开针眼处，保持敷料干燥清洁即可，一般没有其他特殊禁忌。
问: 听说有的医院能做几百块的，你们这个为什么贵这么多？
您好，几百元的检测通常只包含基础的染色体数目筛查，检测范围和精度有限。我们2700元的无创PIUS是更全面的升级版，覆盖更多染色体微缺失/微重复综合征，并包含了检测保险服务，技术平台和分析更深入，因此费用构成不同。
问: 这个检测准不准，结果靠谱吗？
这项检测的准确率很高，对于21三体的筛查准确率超过99%。它是一种高精度的筛查手段，能有效评估风险。但请注意，它并非最终的诊断，如果结果为高风险，仍需要后续的产前诊断来确认。
问: 结果出来后，会有医生打电话给我讲解吗？
对于检测结果，我们会首先通过官方渠道发送报告。我们配备了专业的遗传咨询团队，如果您对报告有任何疑问，可以主动预约我们的免费遗传咨询服务，由顾问为您详细解答。
检测前须知
- 最佳检测孕周通常在12周至22周+6天之间，建议提前规划。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 如果是双胞胎，请提前告知，检测的适用范围和解读会有所不同。
- 确保个人信息（姓名、孕周、出生日期）在申请单上准确无误。
- 收到采样包后，请尽快按要求完成采样并寄回，避免延误。
- 请妥善保管您的报告，它是关键的个人健康信息。
- 报告出具后，相关的保险保障即开始生效，请了解保险条款细则。
- 此项为自费服务，价格需在采样前或采样时完成支付。
