以下是东丽子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测组合的核心参数和服务信息，帮你快速判断是否适用。
检测速览
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS
临床用途: 靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 13140元（2026年更新）
具体检测什么
您可以把这个检测想象成一次为您的组织样本开展的深度“基因解码”。我们主要做两件事：第一，剖析120个与子宫内膜癌密切相关的基因，就像检查一份具体的“内部蓝图”。这能帮助我们发现肿瘤的“驱动基因”和可能存在的基因缺陷（如MSI状态、HRR基因等），这些信息能提示肿瘤的特性，并为是否适合使用某些特定的靶向药物提供线索。第二，我们会检查一个名为PD-L1的“信号分子”在肿瘤细胞表面的表达量，这有助于判断肿瘤是否可能对免疫治疗有更好的反应。简单说，这个检测旨在为您的个性化治疗方案（尤其是靶向和免疫方向）提供科学参考，同时也为评估预后提供信息。但需要注意的是，检测结果是一种关键的参考信息，并不能替代医生的综合判断，最终的方案选择仍需结合您的整体情况。
哪些人建议检测
- 在东丽的医疗机构检查中发现子宫内存在肿瘤或异常增生的女性。
- 在东丽已达成手术，希望了解后续治疗方案选择方向的女性。
- 在东丽进行常规治疗后，希望监控肿瘤变化趋势的女性。
- 有子宫内膜癌家族史，希望获得更个体化身体健康管理信息的女性。
- 在东丽考虑使用靶向治疗方案前，希望获得用药依据的女性。
- 对现有治疗效果不理想，寻求其他治疗可能性的女性。
检测步骤详解
- 在东丽的医院或检测服务单位进行咨询，医生评估您是否适合此项检测。
- 签署知情同意书，确认检测项目并安排样本采集或调取事宜。
- 根据方案，由专精人员在东丽的医疗机构采集组织样本或调取病理切片。
- 样本经过专业处理后，安全运输至机构实验室。
- 实验室进行基因测序、信息分析和数据分析结果。
- 生成包含详细结果和解读说明的正式诊断报告。
- 报告通过线上或线下方式送达您或您指定的东丽医生处。
- 您可以与医生一起解读报告，讨论后续可能的方案。
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东丽三甲医院参考
1. 天津市第三中心医院
地址: 天津市河东区津塘路83号
电话: 022-84112114
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 中国人民解放军第464医院
地址: 天津市南开区凌庄子道47-1号
电话: 02223946464
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 天津市南开医院
地址: 天津市南开区长江道6号
电话: 022-27435890
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 南开大学口腔医院
地址: 天津市和平区大沽路75号
电话: 022-59080789
资质: 三级甲等 / 专科医院
常见问题
问: 送检的肿瘤组织切片，需要多少张？对厚度有要求吗？
通常要求提供5-10张未染色的新鲜白片，每片厚度为4-5微米。具体数量和要求，您的服务顾问会在采样前与医院病理科详细确认，以确保样本量足够完成所有检测项目。
问: 如果我对报告的结果有疑问，可以找谁问？
您可以直接联系您的服务顾问，他们会将您的问题转达给专业的遗传咨询师或肿瘤科学顾问。您可以预约一次深度的报告解读咨询，由专家为您详细答疑。
问: 这个检测结果准不准啊？会不会有误差？
您好，检测采用了国际认可的测序平台和标准流程，准确性很高。但我们需告知您，任何检测技术都存在极低的固有技术误差。报告会由资深生物信息分析师和医学专家团队进行双重解读，确保结果可靠，并会结合您的具体情况进行综合分析。
问: 检测过程中，我能随时查询进度吗？
当然可以。从样本签收开始，您就可以通过我们提供的专属查询链接或联系您的服务顾问，实时了解样本的检测进度，包括“样本接收”、“DNA提取”、“上机检测”、“数据分析”、“报告审核”等关键节点，整个过程透明可查。
问: 整个检测流程大概需要多长时间，从采样到拿到报告？
从样本抵达实验室开始计算，标准流程大约需要7-10个工作日。如果遇到复杂的样本或需要进行复检，时间可能会略有延长。我们会全程跟进，一旦报告完成，会第一时间通过加密通道发送给您，并安排专业顾问为您解读报告核心内容。
问: 检测报告有有效期吗？结果会一直有用吗？
基因检测结果反映的是您肿瘤在取样时的基因特征，具有重要的参考价值。但随着治疗进行，肿瘤基因可能发生变化，因此，在疾病重要进展节点，医生有时会建议再次检测以获得最新信息。
问: 身体里有炎症或者有其他慢性病，会影响检测结果吗？
您好，本检测针对的是肿瘤组织中的体细胞突变，理论上不受身体其他炎症或慢性病的直接影响。但确保送检的肿瘤组织样本质量合格、肿瘤细胞含量足够是关键。其他疾病状态不会改变肿瘤本身的基因信息，但可能影响您对某些治疗方式的耐受性，这需要医生综合考量。
问: 检测中途发现样本不合格怎么办？需要重新交费吗？
如果因样本质量问题（如组织样本中肿瘤细胞含量不足）导致检测无法进行，我们的实验室会第一时间通知您。通常，我们会免费为您安排一次重新采样的机会。但如果是因为在样本寄送前就已不符合要求（如样本未按要求保存），则可能需要重新安排采样流程。
检测前须知
- 检测为自费项目，费用为13140元，医保无法报销。
- 采样前请告知医生您的全部健康状况和用药史。
- 若快递样本，请确保使用检测机构提供的专用寄送包和冷链服务。
- 请妥善保管好您的报告，它是重要的健康档案。
- 报告制作报告时间约为10个工作日，具体可能因样本情况微调。
- 检测结果需由专业医生结合您的整体情况进行解读和应用。
- 如有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构。
- 检测主要针对已发生的肿瘤提供信息，不用于预测健康人群的患病风险。
